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煤中硫含量一般在0.1~10%，按照煤中的硫含量，可將煤分為低硫煤（3%）。煤中硫含量可用TCLS-600B微機(jī)庫侖測(cè)硫儀

COD測(cè)定常用重鉻酸鉀法，即在強(qiáng)酸溶液中,加入一定量的重鉻酸鉀氧化水中還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨滴定，根據(jù)用量算出水中還原性物質(zhì)消耗氧的量。計(jì)算公式如下：COD（mg/L）=C×（V0-V1）×8×1000/V式中：C------硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量濃度，mol/LV0-----空白滴定時(shí)消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mlV1-----廢水樣滴定時(shí)消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mlV------廢水樣的體積，ml

熒光硫測(cè)定儀測(cè)量原理及技術(shù)指標(biāo)TEA-600S型熒光硫測(cè)定儀產(chǎn)品概述：TEA-600S型熒光硫測(cè)定儀采用紫外熒光法測(cè)定原理。樣品經(jīng)高溫氧化反應(yīng)，其中的硫化物定量地轉(zhuǎn)化為SO2。樣品氣經(jīng)過膜式干燥器脫去其中的水份，進(jìn)入反應(yīng)室。SO2經(jīng)紫外線照射，通過測(cè)量其大小即可計(jì)算出相應(yīng)樣品的含硫量。產(chǎn)生特定波長的光譜，由光電倍增管檢測(cè)接收。發(fā)射的熒光強(qiáng)度和原樣品中硫的含量成正比，再經(jīng)微電流放大、計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理，即可轉(zhuǎn)換為與光強(qiáng)度成正比的電信號(hào)。TEA-600S型熒光硫測(cè)定儀執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：GB/...

電化學(xué)工作站測(cè)試一般三電極體系用的比較多，將要測(cè)得電極作為工作電極，其他的惰性電極（如鉑電極）用于對(duì)電極，各種市售的參比電極（如銀/氯化銀電極）用做參比電極。測(cè)試的話，電極片，電解液都能用循環(huán)伏安，極化曲線等來分析。具體分析的話，一般來說把，循環(huán)伏安的話，看氧化峰電位和還原峰電位之差，如果峰電位差小于（0.059V），那就說這個(gè)電對(duì)是一個(gè)可逆反應(yīng)，峰電位之差越大，那么可逆性就越差；還有就是峰電流，同樣的掃速下，峰電流越大，說明其電化學(xué)活性越高；再一個(gè)就是不同掃速下，掃速與峰電...

開路電位是指外電路電流為零時(shí)的電極電位。因此，只需找出極化曲線上電流為0的樣點(diǎn)所對(duì)應(yīng)電位即可。需要指出的是，測(cè)量極化曲線的過程總有電流流過電極，或多或少都會(huì)破壞電極的平衡狀態(tài)，使得測(cè)出的開路電位偏離真實(shí)狀態(tài)，除非測(cè)量過程極其緩慢。如要測(cè)量開路電位，應(yīng)在電化學(xué)體系達(dá)到平衡后，直接用電化學(xué)工作站中的“開路電位方法”進(jìn)行測(cè)量。阻抗數(shù)據(jù)中不含開路電位信息。反而是，運(yùn)行阻抗前要設(shè)定起始電位，一般地，應(yīng)使：起始電位=開路電位，這樣才能在平衡狀態(tài)下測(cè)量阻抗譜，否則，測(cè)量過程也是極化過程。當(dāng)...

恒電位法恒電位法就是將研究電極依次恒定在不同的數(shù)值上，然后測(cè)量對(duì)應(yīng)于各電位下的電流。極化曲線的測(cè)量應(yīng)盡可能接近體系穩(wěn)態(tài)。穩(wěn)態(tài)體系指被研究體系的極化電流、電極電勢(shì)、電極表面狀態(tài)等基本上不隨時(shí)間而改變。在實(shí)際測(cè)量中，常用的控制電位測(cè)量方法有以下兩種：靜態(tài)法：將電極電勢(shì)恒定在某一數(shù)值，測(cè)定相應(yīng)的穩(wěn)定電流值，如此逐點(diǎn)地測(cè)量一系列各個(gè)電極電勢(shì)下的穩(wěn)定電流值，以獲得完整的極化曲線。對(duì)某些體系，達(dá)到穩(wěn)態(tài)可能需要很長時(shí)間，為節(jié)省時(shí)間，提高測(cè)量重現(xiàn)性，往往人們自行規(guī)定每次電勢(shì)恒定的時(shí)間。動(dòng)態(tài)法...

GB/T1792-1988餾分燃料中硫醇硫測(cè)定法（電位滴定法），見資料下載

根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T7304-2000規(guī)定，滴定溶劑（也就是你說的萃取液）是甲苯－異丙醇溶液，是將500mL甲苯和5mL水加入495mL的異丙醇中配制的；中和液就是滴定液是氫氧化鉀異丙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液，濃度為0.1或0.2mol/L。配制方法是：6g氫氧化鉀加入到1L異丙醇中，煮沸后加入適量氫氧化鋇，微沸10分鐘；在堿石灰干燥管保護(hù)下靜置2天，吸出上層清液，用鄰苯二甲酸氫鉀水溶液標(biāo)定。